MEDWIKI.PL BAZUJE NA ŹRÓDŁACH NAUKOWYCH.
NIE UDZIELA JEDNAK PORAD MEDYCZNYCH I NIE ZALECA LECZENIA NA WŁASNĄ RĘKĘ.
JEŚLI NIEPOKOI CIĘ TWÓJ STAN ZDROWIA, ZGŁOŚ SIĘ DO LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU.
Choroba Wilsona to dziedziczna choroba metaboliczna, w której dochodzi do nadmiernego gromadzenia się miedzi w organizmie, szczególnie w wątrobie, mózgu i innych narządach. Jest spowodowana mutacją genu ATP7B, który odpowiada za transport miedzi. Objawy mogą obejmować problemy z wątrobą (np. zapalenie, marskość), neurologiczne (np. drżenie, problemy z mową) oraz psychiatryczne (np. zmiany nastroju). Choroba Wilsona jest leczona za pomocą leków chelatujących miedź, takich jak penicylamina, oraz suplementacji cynkiem, który zmniejsza wchłanianie miedzi.
Gdzie do lekarza?: endokrynologia