MEDWIKI.PL BAZUJE NA ŹRÓDŁACH NAUKOWYCH.
NIE UDZIELA JEDNAK PORAD MEDYCZNYCH I NIE ZALECA LECZENIA NA WŁASNĄ RĘKĘ.
JEŚLI NIEPOKOI CIĘ TWÓJ STAN ZDROWIA, ZGŁOŚ SIĘ DO LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU.
Blotting DNA - jakie choroby może wykryć?
Blotting DNA to technika stosowana w biologii molekularnej do wykrywania specyficznych fragmentów DNA w próbce. Proces ten polega na elektroforezie DNA, a następnie przeniesieniu go na membranę, zazwyczaj nylonową lub nitrocelulozową. Po przeniesieniu, membrana jest poddawana hybrydyzacji z sondą DNA, która jest radioaktywnie lub fluorescencyjnie znakowana. Sonda wiąże się tylko z komplementarnymi sekwencjami DNA, co umożliwia ich identyfikację i analizę.
Blotting DNA jest użyteczny w różnych zastosowaniach, takich jak diagnozowanie chorób genetycznych, badanie ekspresji genów oraz w badaniach nad mutacjami. Dzięki tej metodzie można uzyskać informacje na temat obecności i ilości określonych sekwencji DNA w próbkach biologicznych, co ma kluczowe znaczenie w badaniach naukowych i diagnostyce medycznej.
