BCR-ABL - jakie choroby może wykryć?

BCR-ABL to badanie medyczne, które polega na detekcji specyficznego chromosomu, znanego jako chromosom Philadelphia. Jest to zmutowany chromosom, który powstaje w wyniku translokacji między genami BCR i ABL, co prowadzi do powstawania onkogennego białka BCR-ABL. Badanie to jest szczególnie istotne w diagnostyce przewlekłej białaczki szpikowej (CML), ale także w niektórych innych nowotworach krwi.

W praktyce klinicznej BCR-ABL jest wykorzystywane do potwierdzenia diagnozy, oceny progresji choroby oraz monitorowania odpowiedzi na leczenie. Testy mogą być przeprowadzane za pomocą różnych metod, takich jak PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) czy FISH (hybrydyzacja in situ z wykorzystaniem fluorescencji). Wykrycie obecności BCR-ABL jest kluczowe dla wyboru odpowiedniej terapii, ponieważ wiele leków, takich jak imatynib, są ukierunkowane na hamowanie działania białka BCR-ABL.

Wyniki badania BCR-ABL pomagają lekarzom w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia oraz w prognozowaniu przebiegu choroby, co czyni je istotnym narzędziem w onkologii.

BCR-ABL to metoda stosowana w diagnozie m.in.: