Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa

Co to jest postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa?

Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML) to rzadkie, wirusowe schorzenie neurologiczne, które jest spowodowane infekcją wirusem JC (John Cunningham virus). Wirus ten jest powszechny i zazwyczaj nie wywołuje objawów u zdrowych osób, jednak u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym, takich jak osoby z HIV/AIDS, pacjenci po przeszczepach organów czy osoby przyjmujące leki immunosupresyjne, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Choroba charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem mieliny, substancji, która otacza i chroni włókna nerwowe w mózgu. Uszkodzenie mieliny prowadzi do zaburzeń neurologicznych, które mogą manifestować się w różnorodny sposób. Objawy PML są często niejednoznaczne i mogą obejmować problemy z koordynacją, osłabienie mięśni, zaburzenia mowy oraz zmiany w zachowaniu i funkcjach poznawczych.

PML ma charakter postępujący, co oznacza, że objawy mogą się nasilać w miarę postępu choroby. Czasami może wystąpić okresowa stabilizacja, jednak ogólnie rokowanie jest niekorzystne. W miarę jak choroba postępuje, może prowadzić do poważnych, a nawet zagrażających życiu komplikacji.

Jeśli chodzi o leczenie, obecnie nie istnieje specyficzna terapia, która mogłaby skutecznie wyleczyć PML. Leczenie koncentruje się głównie na wspieraniu pacjenta i łagodzeniu objawów. W przypadku pacjentów z osłabionym układem odpornościowym, poprawa funkcji immunologicznych, na przykład poprzez zmniejszenie dawki leków immunosupresyjnych, może prowadzić do częściowej poprawy stanu zdrowia.

Niestety, PML jest chorobą, która jest zazwyczaj nieuleczalna, a szanse na całkowite wyleczenie są bardzo niskie. Wczesna diagnoza i interwencja mogą jednak pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. W miarę postępu badań nad PML, istnieje nadzieja na rozwój nowych strategii terapeutycznych, które mogą w przyszłości przynieść lepsze wyniki leczenia.

Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa według naukowych faktów medycznych. Opieramy się tylko na źródłach medycznych, poniższe dane pochodzą ze sprawdzonych baz medycznych. Gorąco odradzamy powierzanie swojego zdrowia szarlatanom i niesprawdzonym źródłom.

Klasyfikacja postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej

ICD-10-CM: A81.2

Możliwe przyczyny postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej

• JC polyomavirus

  JC polyomavirus to wirus należący do rodziny polyomawirusów, który u większości ludzi pozostaje w stanie utajonym po zakażeniu, zazwyczaj w dzieciństwie. U zdrowych osób z silnym układem odpornościowym wirus ten nie wywołuje objawów ani chorób, jednak może stać się patogenny u osób z osłabionym układem immunologicznym. Najpoważniejszą chorobą związaną z JC polyomawirusem jest leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML), która jest rzadką, ale groźną chorobą mózgu. PML prowadzi do demielinizacji neuronów, co skutkuje postępującymi objawami neurologicznymi, takimi jak osłabienie, zaburzenia mowy, problemy z koordynacją oraz w skrajnych przypadkach śmierć. Inne potencjalne powikłania mogą wystąpić u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi lub po przeszczepach, gdzie stosowanie immunosupresji zwiększa ryzyko replikacji wirusa i rozwoju PML. W przypadku osób z HIV/AIDS, JC polyomawirus może również przyczyniać się do pogorszenia stanu zdrowia neurologicznego. W związku z tym, monitorowanie obecności wirusa u osób z ryzykiem osłabienia układu odpornościowego jest istotne dla wczesnego wykrywania i zarządzania potencjalnymi powikłaniami. >>>

Stosowane leczenie*

• Mirtazapina

  Mirtazapina to lek stosowany w psychiatrii, głównie w terapii depresji. Należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów alfa-2 i serotoninowymi. Działa poprzez zwiększenie uwalniania neurotransmiterów, takich jak serotonina i noradrenalina, co przyczynia się do poprawy nastroju i zmniejszenia objawów depresyjnych. Mirtazapina jest często stosowana u pacjentów, którzy mają trudności ze snem, ponieważ ma działanie uspokajające i może pomóc w walce z bezsennością. Lek ten może także zwiększać apetyt, co jest korzystne dla osób, które straciły na wadze w wyniku depresji. Podobnie jak inne leki przeciwdepresyjne, mirtazapina może powodować działania niepożądane, takie jak senność, suchość w ustach, przyrost masy ciała czy zawroty głowy. Ważne jest, aby stosować ją zgodnie z zaleceniami lekarza i regularnie monitorować efekty leczenia. Mirtazapina może być stosowana zarówno u dorosłych, jak i u niektórych dzieci i młodzieży, jednak decyzja o jej zastosowaniu powinna być podejmowana przez specjalistę. >>>

  Mirtazapina stosuje się również w leczeniu innych chorób, takich jak np.: bezsenność.


* Nie stosuj żadnego z wymienionych lekarstw lub terapii bez konsultacji z lekarzem.

Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa - do jakiego lekarza się udać?

• Choroby zakaźne

  Choroby zakaźne to specjalizacja lekarska zajmująca się diagnostyką i leczeniem zakażeń. Praktyka specjalisty w zakresie chorób zakaźnych polega na zarządzaniu zakażeniami szpitalnymi (nabytymi w trakcie opieki zdrowotnej) lub zakażeniami nabytymi w społeczności i jest historycznie związana z higieną, epidemiologią, mikrobiologią kliniczną, medycyną podróży i medycyną tropikalną. >>>

  Choroby zakaźne to dział medycyny zajmujący się również szeregiem innych chorób, takich jak np.: biegunka, przeziębienie, angina, grypa, zapalenie płuc, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, gnatostomoza, tungoza, muszyca, malaria, leiszmanioza, Śpiączka afrykańska, choroba Chagasa, schistosomatoza, klonorchoza, fascjoloza, fasciolopsoza, anisakioza, toksokaroza, mukormykoza, stopa madurska, Świnka, lobomykoza, mononukleoza zakaźna, rinosporydioza, nagminna pleurodynia, alleszerioza, grzybica skóry, geotrychoza, Łupież pstry, grzybica czarna, piedra biała, piedra czarna, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, parakokcydioidomikoza, sporotrychoza, aspergiloza, kryptokokoza, argentyńska gorączka krwotoczna, wirusowe zapalenie wątroby typu E, gorączka Lassa, aIDS, gorączka krwotoczna krymsko-kongijska, omska gorączka krwotoczna, choroba lasu Kyasanur, choroba marburska, gorączka krwotoczna Ebola, opryszczka.

• Immunologia

  Immunologia to dziedzina medycyny zajmująca się badaniem układu odpornościowego, jego funkcji, chorób oraz mechanizmów obronnych organizmu przeciwko patogenom, takim jak bakterie, wirusy, grzyby i pasożyty. Współczesna immunologia bada również autoimmunizację, alergie oraz nowotwory układu odpornościowego. >>>

  Immunologia to dział medycyny zajmujący się również szeregiem innych chorób, takich jak np.: pęcherzyca, atopowe zapalenie skóry, Łojotokowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, toczeń rumieniowaty, język geograficzny, choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, astma, zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie twardówki, stwardnienie rozsiane, zespół Guillaina-Barrégo, miastenia, zespół Hurler, choroba Menkesa, krioglobulinemia, choroba Hashimoto, choroba von Gierkego, chłoniak Hodgkina, ostra białaczka limfoblastyczna, chłoniak grudkowy, chłoniak Burkitta, agranulocytoza, zespół Wiskotta-Aldricha, zespół delecji 22q11.2, grasiczak, mięsak Kaposiego, leiszmanioza, gammapatia monoklonalna, kokcydioidomikoza, histoplazmoza, parakokcydioidomikoza, aspergiloza, kryptokokoza, mukormykoza, alleszerioza, geotrychoza, Żółta gorączka, argentyńska gorączka krwotoczna, gorączka Lassa, gorączka krwotoczna krymsko-kongijska, opryszczka, aIDS, limfocytarne zapalenie splotu naczyniówkowego i opon mózgowych, podostre stwardniające zapalenie mózgu, kiła wrodzona.

• Neurologia

  Neurologia (z greckiego: νεῦρον (neûron), "struna, nerw" i przyrostek -logia, "badanie") jest gałęzią medycyny zajmującą się zaburzeniami układu nerwowego. Neurologia zajmuje się diagnozowaniem i leczeniem wszystkich chorób obejmujących mózg, rdzeń kręgowy i nerwy obwodowe. >>>

  Neurologia to dział medycyny zajmujący się również szeregiem innych chorób, takich jak np.: choroba Kaszina-Beka, zaparcia, zawał mózgu, udar mózgu, tętniak, choroba moyamoya, przetoka perylimfatyczna, tętniak Rasmussena, zapalenie mięśnia sercowego, krwotok podpajęczynówkowy, krwotok śródmózgowy, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, dystrofia Emery’ego-Dreifussa, dystrofia miotoniczna, dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa, rodzinna dysautonomia, zespół Hornera, wodogłowie, jaskra, zapalenie nerwu wzrokowego, choroba Ménière’a, zespół Lermoyeza, zapalenie błędnika, zespół Kleinego-Levina, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, choroba Refsuma, bezsenność, zespół Guillaina-Barrégo, somnambulizm, miastenia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, pląsawica, stwardnienie zanikowe boczne, choroba Parkinsona, neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu, postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Alzheimera, stwardnienie rozsiane, padaczka, migrena, bezdech senny, narkolepsja, zaburzenia depresyjne, choroba Pompego, choroba McArdle’a, zespół Hurler, zespół Huntera, zespół Sanfilippo, zespół Lescha-Nyhana, choroba Menkesa.

Bibliografia:

• Identyfikator z baz danych dotyczących genomów, ścieżek enzymatycznych i biologicznych substancji chemicznych (ENG)
• Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa w bazie U.S. National Library of Medicine (ENG)
• Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa na stronach Medscape (ENG)
• Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa w bazie danych amerykańskiego National Cancer Institute (ENG)
• Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa w bazie schorzeń Diseases Database (ENG)
• Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa w bazie rzadkich i genetycznych chorób GARD amerykańskiego Narodowego Instytutu Zdrowia (ENG)